Amniyosentez

Amniyosentez Nedir?

Amniyosentez, anne karnından ince bir iğne ile amniyotik sıvı örneği alınarak bebeğin genetik yapısının incelenmesi işlemidir. Kromozom anomalileri ve genetik hastalıkların tanısında kullanılan bu girişimsel prenatal test, Prof. Dr. Hakan Kaya tarafından güvenli şekilde uygulanmaktadır.

Amniyosentez Ne Zaman Yapılır?

Amniyosentez genellikle gebeliğin 15 ile 20. haftaları arasında uygulanır. Bazı özel durumlarda daha geç haftalarda da yapılabilir.

Kimler Amniyosentez Yaptırmalı?

• 35 yaş üzeri gebelikler — kromozom anomalisi riski artar
• İkili veya dörtlü testte yüksek risk çıkması
• Önceki gebelikte kromozom anomalisi öyküsü
• Ebeveynlerde bilinen genetik hastalık
• Ultrason bulgularında anomali şüphesi
• NIPT testinde anormal sonuç

Amniyosentez Nasıl Yapılır?

Ultrason eşliğinde karın derisinden ince bir iğne rahme sokulur. Yaklaşık 15-20 mL amniyotik sıvı alınır. İşlem genellikle 5 dakika sürer ve hafif bir basınç hissi dışında çok az rahatsızlık verir. Alınan örnek laboratuvara gönderilir ve sonuçlar 2 ile 3 hafta içinde gelir.

Hangi Hastalıklar Tespit Edilir?

• Down sendromu — Trizomi 21
• Edwards sendromu — Trizomi 18
• Patau sendromu — Trizomi 13
• Turner sendromu
• Kistik fibrozis
• Orak hücreli anemi
• Spinal musküler atrofi

Amniyosentez Riskleri

Amniyosentez güvenli bir işlem olmakla birlikte küçük riskler taşır. Düşük riski yüzde 0.1 ile 0.3 arasındadır. Enfeksiyon, amniyotik sıvı sızıntısı ve iğne yerinde ağrı nadir görülen komplikasyonlardır.